Base de datos pacientes

Ejemplos de bases de datos sanitarias

ReferenciasDescargar referenciasAgradecimientosEl autor agradece a Jennifer A. Burns, del Centro de Investigación de Gestión Clínica del VA de Ann Arbor, su conocimiento experto relacionado con el CDW. Este trabajo no representa necesariamente los del Departamento de Asuntos de Veteranos de los Estados Unidos.

Este trabajo fue apoyado por subvenciones del Departamento de Asuntos de Veteranos, Administración de Salud de Veteranos, Servicios de Investigación y Desarrollo de Servicios de Salud (11-109) y (13-079), y la Oficina de Análisis Clínicos y Presentación de Informes [TJI]. Se basa en un trabajo anterior que fue apoyado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos, subcontratado a Epicenters U54K000172 (2015-2016). Los financiadores no tuvieron ningún papel en el diseño del estudio, la recopilación de datos, el análisis de datos, la interpretación de los datos, la redacción del manuscrito o la decisión de presentar el artículo para su publicación.

Nos comprometemos a colaborar y compartir estos datos para maximizar su valor para mejorar la salud y la atención sanitaria de los veteranos y de otras personas, en el mayor grado posible de acuerdo con las normas y la política actuales de la Administración de Veteranos. Los equipos de investigación de la Administración de Veteranos pueden utilizar los códigos de programación en nuestra página de Github (https://github.com/CCMRcodes/VAPD) para obtener y crear su propia VAPD. No podemos proporcionar un enlace a la base de datos directamente, ya que comprometería el anonimato de los pacientes, y se necesitan permisos de la VA para obtener los datos del VAPD.

Datos Hcp

Los datos del paciente son la información médica que se tiene sobre un paciente individual. Los datos del paciente pueden incluir información relacionada con su salud o enfermedad pasada y actual, su historial de tratamiento, sus opciones de estilo de vida y sus datos genéticos. También pueden incluir datos biométricos, es decir, cualquier característica física medible que pueda ser comprobada por una máquina u ordenador.

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En el Servicio Nacional de Salud, los datos de los pacientes se guardan en historias clínicas individuales a las que pueden acceder los profesionales de la salud en diversos lugares, como la consulta del médico de cabecera del paciente y su hospital local. La información se utiliza para tomar decisiones sobre la atención y el tratamiento del paciente.

Este tipo de datos de los pacientes también se utiliza en la investigación para ayudar a identificar tratamientos eficaces, controlar la seguridad de los medicamentos y generar nuevos conocimientos sobre las causas de las enfermedades. Los avances en la tecnología de la información y la introducción de las historias clínicas electrónicas están aumentando las oportunidades para los investigadores. Recoger y compartir los datos médicos de los pacientes es especialmente importante para mejorar nuestra comprensión de las enfermedades raras y genéticas, para ayudar a abordar las necesidades no cubiertas de estos pacientes.    La mayoría de las enfermedades genéticas son raras. Con poblaciones de pacientes tan pequeñas, es importante reunir información del mayor número posible de pacientes. Los resultados de las investigaciones basadas en los datos de los pacientes pueden utilizarse para estimar la carga de la enfermedad, informar sobre las decisiones de planificación de los servicios sanitarios, identificar nuevos tratamientos y demostrar su impacto.

Datos clínicos

La base de datos de pacientes adultos (APD) contiene datos de más de 2 millones de episodios de pacientes y es uno de los mayores conjuntos de datos individuales sobre cuidados intensivos del mundo. La base de datos recoge trimestralmente episodios de más del 90% de las unidades de cuidados intensivos de Australia y Nueva Zelanda. Estos datos se utilizan para evaluar el rendimiento de cada una de las unidades participantes.  El análisis de los datos se comunica a las UCI que contribuyen a través del Portal CORE, una herramienta de información en línea.

  Medidas de control iperc

El envío de datos a la APD se realiza trimestralmente a través del Portal CORE y se basa en la fecha de ingreso en la UCI. Cada envío de datos producirá un informe de validación que se enviará a la unidad. Todas las consultas de datos que figuran en el informe de validación deben corregirse o confirmarse y, a continuación, los datos editados deben volver a enviarse a través del portal. Para obtener instrucciones sobre el envío y la notificación de datos a través del portal CORE, consulte las instrucciones de envío de datos del portal CORE de APD y las instrucciones de notificación del portal CORE de APD.

Para mantener la integridad de la APD, CORE ha introducido requisitos mínimos de conjuntos de datos para todos los envíos de datos trimestrales.    Para obtener una lista de los requisitos mínimos de los conjuntos de datos y el formato de Excel para cada trimestre, consulte el conjunto de datos mínimos de APD y el formato de presentación de datos de APD (Excel).

Ejemplo de base de datos de pacientes

Los formularios de registro de pacientes (PRF) o gráficos de pacientes son rellenados por los médicos para recoger información anónima a nivel de un solo paciente, lo que permite a los médicos reproducir sus procesos de pensamiento reales cuando gestionan a los pacientes.

Los PRF recogen datos anónimos del mundo real sobre los factores de decisión que influyen en los médicos a la hora de tomar decisiones de tratamiento, incluidas las características del paciente, las decisiones de tratamiento, las modalidades de tratamiento y los historiales de los pacientes.

Los médicos rellenan los formularios de registro de pacientes (PRF) o los gráficos de pacientes para recopilar información anónima a nivel de un solo paciente, lo que permite a los médicos replicar sus procesos de pensamiento reales cuando gestionan a los pacientes.

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Los PRF recogen datos anónimos del mundo real sobre los factores de decisión que influyen en los médicos a la hora de tomar decisiones de tratamiento, incluidas las características del paciente, las decisiones de tratamiento, las modalidades de tratamiento y los historiales de los pacientes.

Respondiendo a preguntas sobre casos reales, individuales y anónimos de pacientes, los médicos proporcionan una poderosa información sobre su comportamiento de prescripción. Las avanzadas herramientas de análisis de AplusA combinan la percepción de la marca con los datos del mundo real sobre el uso de la misma para descubrir los impulsores ocultos y las barreras al crecimiento.

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